細胞蛋白質(zhì)含量測定法

　　把培養(yǎng)板放入到二氧化碳箱中在飽和條件下進行培養(yǎng)，取出培養(yǎng)板，吸出培養(yǎng)液體。

　　使用無血清培養(yǎng)液體進行清洗一次，每孔添加一毫升，并使用吸管輕輕的吹打細胞。

　　吸取中和的樣品標本，加入試管中，將試管放在生物發(fā)光儀的樣品標本橫中，則就加入熒光色素。

　　這里熒光色素酶試劑，反應則就可以測定樣品標本發(fā)光強度，以相對含量對發(fā)光強度繪制標準曲線，然后

　　參照標準曲線存活數(shù)量。

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